德国Helmholtz研究所、美国Benson Hill公司和犹他州立大学合作发现了一种称之为Cas12a2的核酸酶，它代表了一种全新的CRISPR免疫防御类型。Cas12a2在识别侵入性RNA后，可以有效地降解单链RNA、单链DNA和双链DNA。在细胞内，Cas12a2的激活会诱发SOS DNA损伤反应，延缓其生长并限制病毒感染的扩散。利用Cas12a2的辅助活性进行直接RNA检测，证明Cas12a2可以作为RNA引导的RNA靶向工具。
德克萨斯大学对核酸酶的进一步结构分析发现，Cas12a2在免疫反应的不同阶段与RNA靶标结合后，发生了重大的结构变化。这反之又导致核酸酶可以降解其遇到的任何核酸。该研究还发现了导致Cas12a2突变的方法，用来改变核酸酶在识别其RNA目标后降解的核酸。这些发现无疑在未来都拥有潜在的、广泛的技术应用前景。两项研究成果于1月4日发表在Nature杂志上。
原文来源：MPG
编译：北京市农林科学院数据科学与农业经济研究所
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