丹尼尔.洛克教授 美国
（通讯员：陈家锃博士）国人常常会疑惑，非洲猪瘟在发达国家流行多年，为什么一直难以通过疫苗防控，2018年10月20日上午，在李曼大会上来自美国的丹尼尔.洛克教授介绍了他近些年的研究成果。
作者用了《非洲猪瘟疫苗的研制也许是开始的结束》这个标题，与笔者一样，演讲者的观点是有些泄气的，非洲猪瘟的疫苗看上去很美，实现起来却任重而道远。
一、非洲猪瘟病毒的流行情况
俄罗斯近年来受到非洲猪瘟的困扰，此外比利时刚刚野猪上检测到非洲猪瘟。
其病原基本特点的概述与仇华吉研究员基本一致，有几个补充点：
1. 非洲猪瘟病毒复制能力非常强，可在单核细胞/巨噬细胞、骨髓、扁桃体滑液中检测到的ASFV DNA；
2. 临床上与经典猪瘟、丹毒、巴氏杆菌、沙门氏菌很难区分。
二、非洲猪瘟疫苗研制中
1. 目前尚无疫苗可用。
2. 研制的活疫苗对同源病毒株有保护力，但很难实现交叉保护；（这种同源毒株与异源毒株指的是亲本毒和其他分离毒株，因为很难界定哪些是异源毒株，作者后文讲到有的案例适用相距较远的毒株做免疫攻毒试验反而有一定的保护力，猪用这种减毒疫苗免疫后反而是亲缘性较近的毒株攻毒，反而是无效的）
3. 我们对非洲猪瘟病毒各个蛋白的功能大多是未知的，还不清楚哪些蛋白是与保护相关
三、疫苗阶段性的研究进展
目前研制的疫苗有减毒活疫苗，亚单位疫苗等，
1. 利用基因工程的手段敲除9GL基因后，毒株的毒力减弱，病毒在巨噬细胞中的复制能力显著下降。
免疫后40天攻毒，猪没有发烧和毒血症问题，但弱毒疫苗的问题是疫苗的安全性和有效性的平衡，无法保证安全性或持续感染，此外该疫苗对异源毒株的保护力偏差。
图注：不同疫苗毒株只对亲本毒株有保护
2. 亚单位疫苗的研制：
目前对于非洲猪瘟的各蛋白功能是不清楚的，亚单位疫苗主要对已知的与血液吸附抑制相关的蛋白的研究，主要研究了CD2v/C蛋白。
通过感染性克隆的替换，免疫攻毒保护试验证明，免疫了嵌合病毒疫苗的动物可存活，但是带毒。这表明这两个病毒是必要的，但不是全部的因素。（需要指出的是灭活疫苗是无效的，这是减毒疫苗和亚单位疫苗研制的前提）
总之，非洲猪瘟疫苗的研制任重而道远，我们对非洲猪瘟了解还是太局限了。
非洲猪瘟的疫苗的研制国外专家做的不轻松，国人也不会大跃进，国内有P3以上的实验室的单位，搞研究可以，快速研制出疫苗并推广，那可能会是像2008年紧急批准的高致病性蓝耳病疫苗灭活苗一样，会演变成一场灾难。
国家和猪场都不要寄希望于疫苗这根救命稻草，踏踏实实地做好防疫工作和防疫系统的建设才是重点。
2003年非典爆发，我国打了一场遭遇战，没有疫苗，但不得不战，通过消毒剂和严格的封锁检疫，成功控制住了疫情，并极大地提升了我国在公共安全领域的处置能力。
相比较而言，人是流动的，但猪场是固定的，目前猪场对非洲猪瘟最有效的防控模式就是消毒和生物安全防控，即使是在俄罗斯疫区，只要生物安全做的好，也不会发生非洲猪瘟。
此外非洲猪瘟将显著提升我国动物疫病的防控体系改革，暴露出的问题需要整改，需要严格控制生猪流动，需要更加严格的扑杀政策和操作规范流程及基层人员的培训等等。
非洲猪瘟疫苗还不能确定是否会在未来五年后如期而至，但我国的动物疫病监察体系的变革已然正在路上。
【兽药名称】维乐复康
【主要成分】每头份疫苗中含猪传染性胃肠炎病毒HB08株≥105.0TCID50、猪流行性腹泻病毒ZJ08株≥105.0TCID50。
【用法与用量】肌肉注射。
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