新冠状病毒在世界范围内肆虐，每个人都期待疫苗的出现.
SARS和MERS流行后，出现了针对冠状病毒的疫苗开发，但很快控制了这两次疫情.制药公司已经停止了对此的研究.如今，世界上只有几个团队致力于疫苗开发.
无论是在流行期间疫苗的火热发展，还是在冷却后的几次探索中，冠状病毒疫苗从未有过被仔细讨论和广泛使用的机会.
除仅一种冠状病毒外，在1940年代就已经有针对它的疫苗[1]。该疫苗已被广泛使用了近100年，但它是用于鸡而不是人类.
鸡的冠状病毒
在1930年代，在鸡的呼吸道中发现了禽传染性支气管炎病毒（IBV）[2].随后，在人的鼻灌洗液和其他动物中发现了与IBV类似的结构病毒.因为该病毒的表面具有冠状原纤维蛋白，因此被称为冠状病毒.
禽传染性支气管炎病毒，顾名思义，经 由呼吸道感染鸡，造成鸡的呼吸系统疾病.不过，不同的IBV毒株，有的会攻击鸡的肾脏，有的会攻击输卵管.鸡的其他器官，如腺胃和盲肠扁桃体，也都分离到了IBV.
养鸡场成为疾病传播最快的地方
鸡是人类最重要的动物性食物来源之一，早已被规模化饲养. 在一个大型养鸡场，成千上万只鸡住在同一屋檐下成为疾病传播最快的地方.感染IBV的鸡，呼吸道分泌物和泄殖腔排泄物具有传播病毒的能力.很快，IBV就成为了严重威胁养鸡产业的重要病原体.
生病的鸡精神萎靡，食欲下降，也长不好肉.被IBV攻击过生殖系统的母鸡，生殖系统会出现不可逆的病理变化，进入产蛋期后，无法正常产蛋，有的产蛋量降低，有的只能生出奇形怪状、蛋壳又薄又软的蛋.
感染IBV的母鸡产卵形状异常
肉鸡不长肉、蛋鸡不产蛋让养殖者遭受了巨大的经济损失.如果没有IBV疫苗，现在的鸡养殖产业肯定是另外一个面貌.
第一款冠状病毒疫苗
IBV感染鸡，也能感染鸡胚胎（受精并发育中的鸡蛋）.
虽然在不同动物宿主、宿主的不同发育阶段，或者不同的器官组织环境下，很多病毒都能生长复制，但每个毒株都有其最适应的环境. 如果让更适合A环境的病毒在B环境中连续传播，病毒会为了适应B出现变异.虽然此时， 病毒依然有感染A的能力，但对A的致病性会降低.
连续传代的病毒进入A体内后，不致病的病毒能够训练宿主免疫系统辨识和杀灭病毒，使A获得免疫能力.脊髓灰质炎弱毒活疫苗就是在猴肾细胞进行连续传代弱化病毒后得到的. 第一种IBV疫苗使用了这一原理.
为了增加保护效果，手握弱毒活疫苗和各种灭活疫苗的兽医，找到了另一种方法.养殖户在兽医的指导下，根据当地的病毒流行情况，选择几种具有保护力的疫苗， 通常包含Mass弱毒活疫苗和其他灭活疫苗.
小鸡出生的第一天，会接种弱毒活疫苗，几周后再用灭活疫苗加强免疫.弱毒活疫苗建立呼吸道免疫抵抗病毒，如果病毒突破呼吸道防线，则会被血液中灭活疫苗产生的抗体绞杀，没有机会到达生殖系统和肾脏.两种疫苗双管齐下，保护了小鸡.
因此，兽医也正在尝试开发各种新的IBV疫苗.对新疫苗的期望是：
1.不会引起像活疫苗株那样的病毒株的传播；
2，比灭活疫苗具有更全面的免疫刺激能力；
3.能够快速生产和生产新出现的菌株；
4.最重要的一点，不能太贵.
称鸡肉为经济动物，这意味着所有运营必须从经济利益出发.参考某疫苗制造公司称年产100亿羽份禽用疫苗的数据（羽份，一只鸡一次免疫的疫苗使用量），就算每份疫苗平均成本仅增加0.01元，公司的成本就会增加1亿元.这样的成本无论是疫苗公司自己吸收，还是转嫁给养殖户， 最终的结果都需要消费者来承担，因为鸡肉和鸡蛋变贵了.
成本考量是经济动物疫苗技术进步的最大障碍.鸡们已经拥有冠状病毒疫苗八十多年了，可商品化疫苗还是沿用着当年的老路子.
如果兽医在过去100年中与鸡冠状病毒对峙的历史可以激发新的冠状疫苗，那就是，不要以为如果有疫苗，就可以坐下来放松一下.该病毒比我们想象的要狡猾得多.
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