药品经营许可证变更申请表 药品经营许可证变更申请表下载

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长春市办理《药品经营许可证》变更仓库地址需要什么材料?

在长春市办理“《药品经营许可证》变更仓库地址”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：《工商执照》副本原件（纸质：原件1 份；复印件1 份；A4纸打印一式一份装订成册药品经营许可证变更申请表，均需加盖企业公章。

在长春市办理“《药品经营许可证》变更注册地址”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：《工商执照》副本原件（纸质：原件1 份；复印件1 份；A4纸打印一式一份装订成册药品经营许可证变更申请表，均需加盖企业公章。

在长春市办理“《药品经营许可证》变更经营范围”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：《工商执照》副本原件（纸质：原件1 份；复印件1 份；A4纸打印一式一份装订成册，均需加盖企业公章。

在长春市办理“药品零售企业GSP认证申办”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：《药品经营许可证》正副本及变更栏（纸质：原件0 份；复印件1 份；A4纸，加盖单位公章。）一般情况需提供：工商营业执照（纸质和电子版：原件0 份；复印件1 份；查验原件，统一用A4纸复印。

在长春市办理“药品零售企业GSP认证变更”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：《药品经营许可证》副本及变更页（纸质：原件1 份；复印件1 份；在有效期届满前6个月内。）一般情况需提供：《药品经营质量管理规范认证证书》（纸质：原件1 份；复印件1 份；在有效期届满前6个月内。

长春市办理《药品经营许可证》变更经营范围需要什么材料?

1、在长春市办理“《药品经营许可证》变更经营范围”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：《工商执照》副本原件（纸质：原件1 份；复印件1 份；A4纸打印一式一份装订成册，均需加盖企业公章。

2、需要提供材料如下：企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移，需要重新办理《药品经营许可证》。

3、长春市办理《药品经营许可证》需要以下条件：具有保证所经营药品质量的规章制度。企业法定代表人或企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形。企业质量负责人和质量管理部门负责人必须是执业药师。开办药品零售连锁企业，应当至少拥有2家直营门店，且通过药品GSP认证。

药品零售企业经营许可和认证变更申请表怎么填

1、按照企业注册信息如实填写。经济性质是指该种经济成分内部的生产关系而经济作用是指在一定条件下该种经济成分对生产力发展的外在的客观作用，一般分为：非公司企业法人、有限责任公司、股份有限责任公司、个体工商户、私营独资企业、私营合伙企业。

2、药品经营许可证（零售）换发申报流程一登录政务服务网 （一）电脑端搜索“河南政务服务网” 网址：https：//，点击页面右上角“登录/注册”按钮。 （二）登录 已注册企业，务必选择法人登录。 未注册企业，请先注册后再进行登录。

3、本申请人 ，身份证号码 ，现贯彻落实《药品管理法》有关规定，对照《××省药品零售企业验收标准（修订）》及《药品零售企业GSP 认证检查评定标准》的规定，进行了一系列的准备工作，现申请开办药品零售企业。

药品经营许可证负责人变更营业执照还需要变更吗

个体药店企业负责人在办理《药品经营许可证》时可以更换药品经营许可证变更申请表；但在办理《个体工商户营业执照》，不能直接办理变更登记，要先注销原经营者药品经营许可证变更申请表的《个体工商户营业执照》，再办理现在经营者的《个体工商户营业执照》。

法律分析：法人变更要到工商局办理法定代表人变更登记手续。应提交的手续有：公司变更登记申请表、法定代表人任免职文件、新法定代表人身份证复印件、新法定代表人登记表、股东会决议、营业执照正副本。

药品经营许可证》变更登记。营业执照更名属于登记事项变更。变更该项目，需要加盖企业原印章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》或《营业执照》复印件；需要加盖企业原印章的工商行政管理部门出具的《企业名称变更核准通知书》复印件，或与原营业执照工商注册号相同的现营业执照复印件。

以成都市金牛区为例，药品经营许可证变更需提供以下材料：申请材料：书面申请一份，须有“本企业对所提交材料的实质内容真实性负责”的内容。

药店法定代表人可以更换，更换后不需要重新进行GSP认证。

会影响。药店营业执照经营范围和药品经营许可证的经营范围是一致的，若前者进行信息变更则药品经营许可证也需要变革，否则如同无证经营，是会有影响的。《药店营业执照》的经营范围是经营的原则，《药品经营许可证》是在企业执照的基础上再比照发具的实体证，双方均受法律约束，受药品管理法管理与约束。

长春市办理《药品经营许可证》变更质量负责人需要什么材料?

在长春市办理“《药品经营许可证》变更质量负责人”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：《工商执照》副本原件（纸质：原件1 份；复印件1 份；统一用A4纸打印，一式两份装订成册，均需加盖企业公章。

拟变更质量负责人身份证明（原件1份；复印件1份；材料要求：统一用A4纸打印，一式两份装订成册，均需加盖企业公章。）拟变更质量负责人学历证（原件1份；复印件1份；材料要求：统一用A4纸打印，一式两份装订成册，均需加盖企业公章。

在长春市办理“《药品经营许可证》变更企业负责人”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：《工商执照》副本原件（纸质：原件1 份；复印件1 份；统一用A4纸打印，一式两份装订成册，均需加盖企业公章。

在长春市办理“《药品经营许可证》变更法定代表人”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：《药品经营许可证》副本原件（纸质：原件1 份；复印件1 份；A4纸打印一式一份装订成册，均需加盖企业公章。

药品经营许可证可以变更吗

药品经营企业的药品经营许可证许可事项变更不包括经营范围和法定代表人、组织机构变更等重大变更，需重新申请办理。药品经营企业的药品经营许可证是国家对药品经营企业开展经营活动进行管理和监督的一种行政许可。

法律分析：药品经营许可证的许可事项可以变更。根据我国相关法律规定，国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。药品经营许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。

未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内作出准予变更或不予变更的决定。药品经营企业依法变更《药品经营许可证》的许可事项后，应依法向工商行政管理部门办理企业注册登记的有关变更手续。

法律分析：药品生产许可证可以对许可事项变更和登记事项进行变更。具体来说许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更；登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。

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